Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento). Ocho de cada diez individuo con VIH tienen dificultades para hacer público su evaluación en la Argentina. Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este germen realizado por la Red Argentina de zagal y joven Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de salubridad de la Nación y el Inadi.
Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un intención de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición.

Se dedica a causas de salubridad de individuo en situación de considerable flaqueza. Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de salubridad de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista. En 2020 fue seleccionado por la generalidad Internacional de materia como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el intención Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca».
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova.

«Cuando una persona con VIH toma su tratamiento y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el germen por vía sexual. Si todas las individuo pudieran acceder al evaluación, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la concesión del VIH. Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en Argentina: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta. El 98% de las transmisiones en Argentina son por esta vía.

En Argentina, una de cada cinco individuo que tiene VIH, no lo sabe. Por ende, no pueden tomar decisiones.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el intención?
–Las razones van más allá de las cuatro individuo que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al materia. Son esos cientos o miles que todavía no conocen su evaluación.

Niños, niñas, joven y zagal somos las individuo que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos. Todas las individuo estamos expuestas a las infecciones. Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días. La disponibilidad para el evaluación no es la mejor, las infecciones de concesión sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante.

–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en considerable flaqueza?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser. Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente. Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz. Sobre todo porque las muertes por materia son estables hace más de diez años.

Hoy están todas las herramientas teóricas. No hay políticas públicas específicas. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las individuo en considerable flaqueza son los niños, niñas y joven, y también zagal adultos de entre 15 y 24 años. La concesión vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en Argentina y en todo el Cono Sur.

Sin embargo, de cada cien embarazos de individuo con VIH, cuatro van a nacer con el germen, y eso es un fracaso del Estado. Como pediatras, nos desespera ver la concesión vertical. Son individuo que tienen vulnerado no solamente el derecho a la salubridad desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o individuo que al conocer su evaluación son violentadas por falta de información. El intención de ley hace visibles a estas individuo que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren.

Todo ese desafío hace que después, el tratamiento fracase. Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de salubridad. Estas situaciones se ven todos los días.

Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor. Las investigaciones pediátricas y la concesión vertical son otras de las patas fuertes de la ley.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la generalidad siempre lleva tiempo. El otro gran problema es que no contamos en Argentina, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas.

Esto va a recordarnos que el VIH vive en la generalidad, las hepatitis, tuberculosis o las ITS. Las individuo tienen miedo de hablar. Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial. Las individuo con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el tratamiento.

Va a ser una tranquilidad para una madre. «. Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test. Nos va a hacer bien como generalidad, necesitamos esta ley para ampliar derechos.