Ocho de cada diez sujeto con VIH tienen dificultades para hacer público su dictamen en la argentado. Las poblaciones con VIH más afectadas son las mujeres trans (18%), las de pueblos originarios (54%) y las migrantes internas (48 por ciento). Así lo establece un estudio acerca del Índice de Estigma y Discriminación en relación a este bacilo realizado por la Red argentado de pollo y chico Positivos (RAJAP) junto con el Ministerio de sanidad de la Nación y el Inadi.
Para hacer visible la problemática y buscar una mejor cobertura integral, se presentó semanas atrás en el Congreso un idea de ley que lucha por ser tratado en medio de los cruces cotidianos entre oficialismo y oposición.

En 2020 fue seleccionado por la mundo Internacional de naturaleza como uno de los cinco embajadores de la campaña Youth Voices por el idea Indetectable=Intransmisible: de Ushuaia a La Quiaca». Se dedica a causas de sanidad de sujeto en situación de grande flaqueza.
Uno de sus principales impulsores es Franco Bova. Médico y docente de la UBA, sigue su formación como pediatra en el Hospital Garrahan y coordina el área de sanidad de la Asociación Ciclo Positivo, pero es ante todo activista.

«Cuando una persona con VIH toma su cura y mantiene la carga viral indetectable durante más de seis meses, ya no transmite el bacilo por vía sexual. El 98% de las transmisiones en argentado son por esta vía. Si todas las sujeto pudieran acceder al dictamen, tratarse y lograr la carga viral indetectable, podríamos eliminar la traspaso del VIH. Está estudiado que cuando se difunde esta información, la discriminación baja y hoy en día es el principal problema de vivir con VIH en argentado: la expulsión de la familia, el desempleo o la precarización, el miedo a tener pareja», resalta.

En argentado, una de cada cinco sujeto que tiene VIH, no lo sabe. Son esos cientos o miles que todavía no conocen su dictamen.
–¿Cuáles son las razones más urgentes para que se sancione el idea?
–Las razones van más allá de las cuatro sujeto que todavía pierden la vida por día debido a causas relacionadas al naturaleza. Por ende, no pueden tomar decisiones.

Sigue muriendo gente por tuberculosis todos los días. La disponibilidad para el dictamen no es la mejor, las infecciones de traspaso sexual (ITS) están abordadas desde una perspectiva machista y culpabilizante. Niños, niñas, chico y pollo somos las sujeto que más nos infectamos con el bacilo de la tuberculosis, que es una enfermedad que requiere de tratamientos muy agresivos. Todas las sujeto estamos expuestas a las infecciones.

Ninguna política pública ha sido efectiva, es necesario cambiar las cosas de raíz. Sobre todo porque las muertes por naturaleza son estables hace más de diez años. Exigimos a los diputados y las diputadas que por favor hagan su trabajo y piensen en la gente.
–¿Hoy qué sector de la población se encuentra en grande flaqueza?
–Ante la ausencia de políticas públicas, me sale el pediatra de lo más profundo de mi ser.

La traspaso vertical –de una persona gestante a su hijo/a durante el embarazo o lactancia– debería estar eliminada en argentado y en todo el Cono Sur. Está fuertemente difundido por la OMS o Unicef que las sujeto en grande flaqueza son los niños, niñas y chico, y también pollo adultos de entre 15 y 24 años. Hoy están todas las herramientas teóricas. No hay políticas públicas específicas.

Como pediatras, nos desespera ver la traspaso vertical. El idea de ley hace visibles a estas sujeto que están olvidadas en la epidemia desde que empezó, y son las que más se mueren. Sin embargo, de cada cien embarazos de sujeto con VIH, cuatro van a nacer con el bacilo, y eso es un fracaso del Estado. Son sujeto que tienen vulnerado no solamente el derecho a la sanidad desde antes de nacer, por haber adquirido el VIH siendo evitable, sino que suele haber una interseccionalidad con la pobreza, mujeres violentadas, familias marginalizadas, o sujeto que al conocer su dictamen son violentadas por falta de información.

Estas situaciones se ven todos los días. Esta ley propone la creación de programas de transición como también la cobertura de la leche de fórmula, que es carísima. Todo ese desafío hace que después, el cura fracase. Y cuando llegan a la adultez, tienen que dejar el hospital pediátrico y de repente ir a un polivalente de agudos a sacar un turno, con lo agresiva que es la burocracia del sistema de sanidad.

Pero vamos a hablar de VIH y no es algo menor. El otro gran problema es que no contamos en argentado, ni en otras partes del mundo, con formulaciones pediátricas. Las investigaciones pediátricas y la traspaso vertical son otras de las patas fuertes de la ley.
–Una vez sancionada, ¿cuál será el impacto cotidiano?
–El impacto de las leyes en la mundo siempre lleva tiempo.

Si es una ley nacional, significa que es un problema urgente en medio de una crisis sanitaria, económica y humanitaria mundial. Las sujeto con VIH van a sentir que el Estado se acuerda de ellas, será un abrazo, una esperanza, una motivación para tomar todos los días el cura. Las sujeto tienen miedo de hablar. Esto va a recordarnos que el VIH vive en la mundo, las hepatitis, tuberculosis o las ITS.

«. Nos va a hacer bien como mundo, necesitamos esta ley para ampliar derechos. Va a ser una tranquilidad para una madre. Si no tengo VIH o creo que lo tengo y no me animaba, me voy a ir a hacer un test.